峰瑞資本報告:解密衰老,抵抗衰老

峰瑞資本
2024.09.19
“衰老”已演變為全球性的經濟政策難題。

文:王蕾 沈炯

來源:峰瑞資本(ID:freesvc)


1835 nian,daerwendengshangjialapagesiqundao,kaishizijidefaxianzhilv。tacaijiledaliangzhenguidebiaoben,qizhongjiubaokuoqundaoshangteyoudeyiqunque。tamenyouxiangjindehuidejiegou、短尾、體型和羽毛形狀。


1839年,達爾文在《小獵犬號航海記》中寫道:“看到如此極小的一群、非常近緣的鳥的結構之漸變和多樣化,人們或可想象這個群島最初沒有什麼鳥,一個物種被修修改改以滿足不同的目的。”


正如那些為了適應環境而不斷演化的雀,人類也在與時間的賽跑中不停尋求適應與進化之道。關於衰老的科學探索,就是其中之一。


衰老,作為人類生命進化過程中的伴隨產物,已經成為老齡化時代我們必須正視的現實。到 2050 年,全球超過 65 歲的人口將占總人數的六分之一。


與此同時,人類的“健康壽命”並沒有跟上壽命延長的步伐——多數人在六七十歲時,便陷入帶病衰老的困境。


因此,抗衰的目標,並非對抗死亡,而是“延長健康壽命”,減少患病、失能的發生。


不過,如何延長健康壽命是個古老、複雜的議題。古時帝王追求仙藥,以求長生,今時豪客嚐試換血,以續青春。


從早期投資的視角出發,我們始終關注與衰老和老齡化相關的疾病,並持續對相應的解決方案進行投資。


近年來,得益於科學研究的深入和生物技術的突破,很多關於衰老的謎題得以破解。我們也把注意力從老齡化相關的疾病,轉移到衰老過程本身,以及那些試圖抵抗衰老的創新方法。


醫美,在一定程度上可以幫助皮膚抗衰。從傳統的“管住嘴邁開腿”到(dao)注(zhu)射(she)司(si)美(mei)格(ge)魯(lu)肽(tai),是(shi)生(sheng)物(wu)科(ke)技(ji)在(zai)體(ti)重(zhong)控(kong)製(zhi)領(ling)域(yu)發(fa)揮(hui)神(shen)奇(qi)作(zuo)用(yong),而(er)體(ti)重(zhong)控(kong)製(zhi)有(you)助(zhu)於(yu)抗(kang)衰(shuai)。此(ci)外(wai),細(xi)胞(bao)與(yu)基(ji)因(yin)療(liao)法(fa)雖(sui)麵(mian)臨(lin)爭(zheng)議(yi),但(dan)也(ye)已(yi)屹(yi)立(li)於(yu)抗(kang)衰(shuai)科(ke)研(yan)的(de)前(qian)沿(yan)。


在本文中,我們將回到生物世界的第一性原理,探究衰老及與之相關的概念——出生率、壽命。此外,我們係統梳理了與衰老相關的科學和醫學進展,以及現實挑戰,以期能科學地審視衰老。我們探討的話題涵蓋:


  • 生物世界的第一性原理是什麼?

  • 如何定義衰老?衰老是一種病嗎?

  • 衰老的標誌有哪些?

  • 關於抗衰,目前科學和醫學分別走到了哪一步?

  • 如何科學地抗衰?

  • 當我們討論抗衰的時候,有哪些新語境與新議題?

  • 抗衰的未來會是什麼樣?

我們整理了與抗衰有關的重點書目和論文,已放在文末,供你參考。



1958 年,佛朗西斯·克裏克提出了分子生物學的中心法則,即遺傳信息在不同的大分子之間的轉移都是單向、不可逆的,隻能從 DNA 到 RNA(轉錄),從 RNA 到蛋白質(翻譯)。


這兩種形式的信息轉移,在所有生物的細胞中都得到了證實。



然而,60 多年後的今天,盡管生物技術高度發達,我們對人體的理解還遠不足夠,很多事情仍然像是“黑箱”。比如,在創新藥的研發過程中,若未經大規模臨床試驗,幾乎無人能預判其安全性與有效性。

與物理世界嚴密的邏輯規律不同,在生物世界裏,我們難以用演繹推理的方法對生物體進行準確預測。

具體而言,即便對於同一物種,即使我們研究發現了細胞的某一條信號通路,也常常無法借此預測或解釋其他信號通路的運行邏輯。



那麼,生物世界的第一性原理究竟是什麼?


這便要回溯到一個經典理論——達爾文的進化論。物競天擇,適者生存。


正如開頭所提及的,雀的形態經過漫長歲月的“改良”,才適應了島上的自然環境。與此同時,哪些幫助雀熬過極端環境的特征會被遺傳給下一代。就這樣,在“適者生存”的進化法則之下,生命在“有改變的繼承”中代代延續。



在生命進化的曆程中,死亡是必然產物,而衰老則是生命進化過程的伴隨產物,且它與壽命的進程緊密相關。



物種的壽命與繁殖能力、代謝率、體溫、體重、性別等諸多因素密切相關。



這裏有一些有趣的事實:


  • 保護機製方麵:爬蟲動物的壽命長短不一,長則上百年,短則僅數月至一年。研究發現,最長壽的爬蟲動物主要有兩類,一類是有甲殼的,如烏龜;另一類是有毒液的,以蛇為例,有毒的蛇往往比無毒的蛇壽命更長。

  • 性別因素方麵:與人類不同,雄性鳥類通常比雌性壽命更長。這是因為鳥類與哺乳動物不同,其雄性擁有兩個相同的性染色體。

  • 繁殖能力因素方麵:經jing過guo自zi然ran選xuan擇ze或huo人ren工gong篩shai選xuan後hou,壽shou命ming長chang的de果guo蠅ying聚ju集ji在zai一yi起qi,繁fan殖zhi力li會hui下xia降jiang,而er壽shou命ming短duan的de果guo蠅ying聚ju集ji後hou,繁fan殖zhi率lv會hui提ti高gao。這zhe意yi味wei著zhe延yan長chang壽shou命ming的de代dai價jia是shi生sheng殖zhi能neng力li的de下xia降jiang。


不過,科學家總結出的這些因素,並不能絕對地代表因果關係,而隻是在一個複雜的係統中找到了不同因素的相關性。



從上麵的圖表中我們可以看出,人類壽命的大幅提升,始於 20 世紀上半葉,這與公共衛生的進步密切相關。其中,新生兒死亡率的下降,對過去一個世紀人類預期壽命的增長貢獻卓著。


具體到不同地區,我們會發現,歐洲人均壽命在 18 世紀時就已超越其他地區,這大致得益於工業革命帶來的一些變革。


zaizhezhangtubiaozhong,jianadadongbuchuxianlepianlizhi,zaiouzhouzhiminzhedidabeimeidaluzhiqian,shenghuozaigaididegurenjiuyouchangshoudejilu。jibianmeiyourenhekejidejiachi,tamenzhongdexuduorennenghuodao 80 歲,甚至不少人能活到 100 歲。


關於人類壽命的極限,當前主要有兩種觀點。


其一為性成熟理論,依據統計學推論,人類壽命的極限是性成熟年齡的 8 - 10 倍。由於人的性成熟大致發生在 15 歲左右,因此人類的極限壽命為 120 歲。


另一種說法是海夫利克極限,即細胞分裂的極限為 50 次。體細胞分裂的平均周期為 2.4 年,分裂 50 次,結論同樣是 120 歲。



對動物界而言,繁育和傳承是進化的主要目標,自然選擇通常隻作用於那些可提高繁殖成功率的基因。許多動物包括靈長類動物在完成了繁殖之後,或者說失去繁殖能力後,很快就會走向生命的終結。

人類卻是個例外。


人類在繁殖期結束後,仍會延續相當長的生命,這段生殖期後壽命(Post-reproductive lifespan,PRLS),即所謂的衰老期。



這意味著,人類的衰老並非自然選擇的結果,而是源於人類社會的選擇。至於人類為何會如此選擇,目前尚無確切解釋。


有一種說法認為,衰老期對人類是有益的。這主要體現在兩個方麵:


其一,人類是社群動物,親情的照顧有助於整個社群的穩定。在zai動dong物wu界jie也ye有you類lei似si例li證zheng,例li如ru,蜂feng群qun中zhong蜂feng王wang的de壽shou命ming特te別bie長chang,是shi因yin為wei整zheng個ge蜂feng群qun都dou在zai照zhao料liao它ta,而er親qin情qing照zhao顧gu有you利li於yu蜂feng群qun的de穩wen定ding,蜂feng王wang的de長chang壽shou就jiu是shi這zhe個ge機ji製zhi的de副fu產chan品pin。


另一方麵,在進化上,人和其他動物相比,優勢並不在於體力,而是腦力和智力。因yin為wei神shen經jing元yuan是shi不bu會hui死si亡wang的de,理li論lun上shang,在zai沒mei有you疾ji病bing的de情qing況kuang下xia,一yi個ge人ren的de智zhi力li認ren知zhi會hui隨sui著zhe壽shou命ming增zeng長chang而er增zeng長chang。從cong這zhe個ge意yi義yi上shang說shuo,盡jin可ke能neng延yan長chang生sheng命ming,對dui人ren類lei是shi一yi種zhong正zheng向xiang的de選xuan擇ze。


“衰老”這一專屬於人類的社會性概念,也是一個極為年輕的概念。


因為在 200 多年前的 1800 年,人類的平均壽命尚不足 40 歲。饑餓、疾病、殺戮以及各種災難,使得人類可能尚未進入衰老期便已遭遇死亡。


近幾十年來,得益於社會經濟、公共衛生、醫藥保健等領域的發展,以及世界環境的相對和平,人類的預期壽命有了顯著提升,我們才有機會目睹越來越多的“衰老”現象。


當老齡化已然成為不可避免的趨勢,且“健康壽命”並未跟上壽命延長的步伐,抗衰成為一個重要的議題。盡管在相當長的時間裏,關於衰老本身是否是一種病的爭論還在繼續。



2018 年,世界衛生組織(WHO)曾將衰老納入疾病範疇,但在其最新的國際疾病分類(ICD - 11)中,衰老被描述為“內在能力的衰退”,卻並未明確將其定義為疾病。


WHO 的這種描述,承認了衰老的生物過程,為開發針對衰老的治療方法提供了基礎。當下的共識是,抗衰的目標並非對抗死亡,而是“延長健康壽命”,減少患病和失能的發生。



在曆史長河中,人類一直致力於理解和對抗衰老。


古人發明草藥療法和針灸技術,以期促進健康與長壽。此類故事我們都耳熟能詳。


自 20 世紀 20年代起,研究者們通過實驗證實,動物的壽命是可以調控和影響的。例如,實驗結果表明,在不同光照條件下,果蠅的壽命存在顯著差異;限製卡路裏的攝入,能夠延長小鼠和大鼠的壽命。


1950 年代以來,隨著遺傳學的發展以及生物技術的不斷突破,人類對衰老和抗衰的認知逐漸深化。


在時間維度上,人們相信通過增加健康壽命的時長,“衰老期”可以被壓縮;在空間層麵上,研究者期望通過減少疾病和失能,改變或延緩“衰老”特征,即所謂的“抗衰”。



在抗衰領域,“異體共生”實驗備受關注——通過人工設計和手術,使兩個活體動物(一者年輕,一者年邁)共享血液、器官和環境。


2005年,美國學者Conboy夫婦在《Nature》上發表的研究指出,年輕小鼠的血液能夠改善年老小鼠的肌肉和肝髒的再生能力,在一定程度上逆轉老年小鼠的衰老跡象。


這項試驗激發了後續的大量研究,也相繼得到了多次驗證。2015年,知名科學記者Megan Scudellari在《Nature》發文說:通過將動物拚接在一起,科學家們已經證明,年輕的血液可以使衰老的組織恢複活力,接下來要做的事情是,測試它是否適用於人類。



總體而言,“異體共生”對人體的生物學年齡和長期健康的總體影響尚不清楚。但為了“返老還童”,總有人願意嚐試。


矽穀富豪布萊恩·約翰遜(Bryan Johnson)的“嗜血”抗衰故事廣為人知。曾有一段時間,在加州蒙特裏,一家名為 Ambrosia(中文意為“不朽”)的公司診所內,人們隻需支付 8000 美元,便可采用“年輕血液”抗衰老療法。2017 年播出的美劇《矽穀》第四季中,就出現了“換血抗衰”的劇情。


2019 年,該療法被 美國食品和藥物管理局(FDA) 一紙禁令叫停。即便如此,類似的研究並未停止。



2022 年 8 月,Conboy夫婦在《GeoScience》發表論文稱,在人衰老的過程中,體內會積累許多代謝廢物,或許我們無需進行“異體共生”,隻需將自身體內的血液稀釋一半,便可達到“變年輕”的效果。


不過,此次小樣本人體試驗的結果,能否在未來更大規模的研究中重現,仍有待觀察。


總體而言,衰老頗為複雜。人類對“老而不衰”的無盡追求,將繼續推動與衰老相關的科學和醫學不斷向前發展。



name,shuailaojiujingshiruhefashengde?shuailaoshijiyinjuedingdema?shuailaoyoushicongheshikaishide?jiexialai,womenhuishenrutanjiushuailaodedicengjizhiyulilun,yizhudajiagenghaodilijieshuailaodefashengguocheng。


關於衰老的成因,當前學界存在四種理論:非程序性衰老理論、程序性衰老理論、發展程序驅動衰老理論以及達奈德衰老理論。



非程序性衰老理論主張,生命中累積的損傷推動了衰老過程的發生。程序性衰老理論則認為,特定的遺傳程序是推動“衰老時鍾”的關鍵因素。


介於這兩種觀點之間,發育程序驅動衰老理論提出,發育程序的缺陷是導致衰老的主要驅動力。


與之類似,達奈德衰老理論認為,衰老是生物學的固有結果。該理論借用希臘神話中的達奈德(Danaids)來隱喻衰老。在希臘神話中,達奈德因謀殺丈夫而被判處永遠用穿孔容器裝水。


從這個角度來說,該理論認為生物體就如同穿了孔的容器,其生物學固有的缺陷(孔)使得它無法永遠容納生命(水)。


類比到人類,當最底層的細胞開始出現一個個“洞”時,這些變化會體現在人體的各個器官上,包括皮膚、神經、骨骼等,從而呈現出不同程度的衰老。



透過下圖中的“金字塔”,我們能夠清晰地一覽衰老過程發生的全景。



在金字塔的最底端,是微觀層麵的細胞衰老;中間部分,則是中觀層麵的組織、器官與係統的衰老;而最上麵,則是宏觀層麵的機體衰老。


這與上文所提及的達奈德衰老理論高度契合。衰老就如同在分子和細胞這樣的底層出現了一個個“洞”(缺陷),這些缺陷在人體的多個器官上有不同程度的體現,進而引發了不同程度的器官衰老,最終導致整個人的“衰老”。


金字塔的左邊展示的是衰老的研究方法,涵蓋了生物模型係統、單細胞組學技術、基於成像的技術、生物計算方法等。與之相對應的金字塔右邊,則是衰老的治療方法,包括幹細胞治療、基因治療、抗衰老藥物以及人工智能輔助藥物發現等。



回歸到最微觀的分子和細胞層麵,2023 年 1 月,西班牙奧維耶多大學的 Carlos López-Otín 以及法國古斯塔夫魯西研究所的 Guido Kroemer 等人在《Cell》上發表了一篇題為“Hallmarks of aging: An expanding universe”的綜述文章,對衰老的十二大特征進行了定義並予以詳細闡述。



作者指出,衰老標誌必須滿足以下三個標準:(1)會隨年齡的增長而發生變化;(2)在實驗中增強該特征,有可能加速衰老;以及最為重要的一點(3)通過對該特征進行治療和幹預,有可能減緩、停止甚至逆轉衰老。


這 12 個衰老特征包括:基因組穩定性喪失、端粒損耗、表觀遺傳改變、蛋白穩態喪失、營養感應失調、線粒體功能障礙、細胞衰老、幹細胞耗竭、細胞間通訊改變、大自噬功能失效、慢性炎症以及生態失調。


值得一提的是,前 9 個特征是作者在 2013 年就已提出的,而後 3 個則是此次新添加的。


作者還將這些特征分為了三類:原發性、拮抗性、綜合性。



衰老的基礎標誌,即原發性標誌,是啟動衰老過程的關鍵。因為它們所產生的損傷會隨著年齡的增長而不斷累積。


以端粒損耗這一原發性標誌為例。研究表明,端粒長度與衰老、人種、分布組織、遺傳和變異等諸多因素存在關聯。


如前所述,按照海夫利克極限計算,人體細胞大約能夠分裂 50 次。隨著細胞分裂次數的增加,人類端粒每次會縮短約 40 - 200 個堿基對(bp),因此,在衰老死亡之前,端粒長度通常會剩餘一半左右,約為 5 - 6 kb。



2009 年,諾貝爾生理學與醫學獎就頒發給了三位研究端粒的科學家,他們因在端粒和端粒酶如何保護染色體方麵的發現而獲此殊榮。在抗衰領域,我們也可以看到許多研究是從增加端粒長度這一角度入手的。


此ci外wai,許xu多duo與yu年nian齡ling相xiang關guan的de神shen經jing退tui行xing性xing疾ji病bing,諸zhu如ru漸jian凍dong症zheng和he阿e爾er茨ci海hai默mo症zheng,都dou可ke能neng與yu蛋dan白bai質zhi穩wen態tai受shou損sun有you關guan。蛋dan白bai質zhi穩wen態tai的de劇ju烈lie擾rao動dong,會hui加jia速su身shen體ti的de衰shuai老lao進jin程cheng。


拮(jie)抗(kang)性(xing)指(zhi)的(de)是(shi)最(zui)初(chu)對(dui)人(ren)體(ti)有(you)益(yi)的(de)機(ji)製(zhi)或(huo)通(tong)路(lu),隨(sui)著(zhe)時(shi)間(jian)的(de)推(tui)移(yi),逐(zhu)漸(jian)變(bian)得(de)對(dui)人(ren)體(ti)有(you)害(hai)。前(qian)麵(mian)所(suo)提(ti)及(ji)的(de)原(yuan)發(fa)性(xing)因(yin)素(su)帶(dai)來(lai)的(de)損(sun)害(hai)逐(zhu)步(bu)累(lei)積(ji),也(ye)會(hui)加(jia)劇(ju)這(zhe)一(yi)過(guo)程(cheng)。簡(jian)單(dan)來(lai)說(shuo),年輕時的“蜜糖”,到年老時卻成了“毒藥”。


以營養感應失調為例。當細胞判斷營養素存在與否的機製失效時,營養素感應失調便會發生,從而帶來有害影響。


要(yao)知(zhi)道(dao),在(zai)人(ren)處(chu)於(yu)發(fa)育(yu)期(qi)時(shi),或(huo)者(zhe)說(shuo)在(zai)極(ji)端(duan)惡(e)劣(lie)的(de)環(huan)境(jing)中(zhong),我(wo)們(men)的(de)身(shen)體(ti)會(hui)創(chuang)造(zao)出(chu)一(yi)種(zhong)機(ji)製(zhi)來(lai)製(zhi)造(zao)營(ying)養(yang),以(yi)保(bao)護(hu)細(xi)胞(bao)免(mian)受(shou)營(ying)養(yang)素(su)匱(kui)乏(fa)的(de)影(ying)響(xiang),從(cong)而(er)使(shi)我(wo)們(men)得(de)以(yi)生(sheng)存(cun)。


因此,有學者提議從能量控製的角度來抗衰,相當於人為營造一個環境,讓身體感受到一種類似於人在發育期對營養有渴求的狀態,以延緩營養感應失調,保持旺盛的生命力。


類似地,還有研究者提出以適度寒冷來抗衰,因為這樣可以激發人年輕時的保護通路,以期達到抗衰的效果。


當原發性和對抗性特征造成的累積損傷無法抑製或修複時,整合標誌就會出現,導致幹細胞衰竭、細胞間通訊改變。它們共同決定了衰老的速度。




針對上述 12 個衰老標誌,研究者們已經展開了許多抗衰策略研究。



從上圖可以看出,體育鍛煉在細胞層麵呈現出較好的抗衰老效果,它幾乎與每一個衰老標誌都相關聯。類似的,卡路裏限製也是一種經過深入研究的抗衰老治療策略,目前有一些臨床試驗正在進行之中。


幹細胞治療是針對幹細胞耗竭而展開的策略。一些靶向藥的研發是針對線粒體失調、自噬功能失效等標誌展開的。其中一個令人興奮的藥物策略是使用衰老細胞毒素,它們能夠選擇性地消除衰老細胞的小分子。


這些旨在解決衰老和衰老相關疾病的策略,可以歸結為三類:行為幹預、保健品與醫療。



在行為幹預方麵,熱量限製、飲食調整、堅持運動、適度寒冷,以及攝入可調節腸道菌群的保健品,這些聽起來或許司空見慣的方法,在理論上都被驗證對抗衰有益。


在藥理學幹預方麵,目前有許多動物實驗的探索,也已經有不少靶點被驗證能夠幫助哺乳動物抗衰。



那(na)麼(me),也(ye)許(xu)你(ni)會(hui)好(hao)奇(qi),為(wei)何(he)還(hai)沒(mei)有(you)一(yi)款(kuan)真(zhen)正(zheng)意(yi)義(yi)上(shang)的(de)抗(kang)衰(shuai)藥(yao)呢(ne)?這(zhe)是(shi)因(yin)為(wei)這(zhe)些(xie)在(zai)動(dong)物(wu)實(shi)驗(yan)中(zhong)被(bei)證(zheng)明(ming)具(ju)有(you)潛(qian)在(zai)有(you)效(xiao)性(xing)的(de)研(yan)究(jiu)成(cheng)果(guo),尚(shang)未(wei)能(neng)夠(gou)進(jin)入(ru)正(zheng)規(gui)的(de)人(ren)體(ti)臨(lin)床(chuang)試(shi)驗(yan)。


目前,shuailaoshangweichengweigongrendeyaowukaifahuozhiliaomubiao,diyipipinggukangshuailaoganyucuoshidelinchuangshiyanbixushizhenduiyufanghuojianqingyushuailaoxiangguandebingzheng,erfeishuailaobenshen。



這也從側麵解釋了為什麼著有《長壽》等暢銷書、被譽為哈佛抗衰教父的大衛·辛克萊一度被指賣假藥,從而受到科學界的批評。



未來,隨著“衰老生物標誌物”被接受,針對衰老本身的藥物或許能夠得到測試和批準,從而用於治療“衰老”。


Guarente等學者2024年發表在《Cell Metabolism》上的研究,指出了 8 種可以通過減弱衰老標誌來發揮作用的代表性藥物,其中包括用於抗腫瘤和改善神經退行性疾病的免疫抑製劑雷帕黴素(Rapamycin)、被驗證可以用於降糖和減重的藥物GLP-1,以及能促進腸道中有益菌群生長的益生菌,等等。



在這些尚未推向臨床試驗的藥物中,用於治療 2 型糖尿病的藥物二甲雙胍是一個特別的存在。一些動物研究和流行病學數據顯示,二甲雙胍能夠延長壽命,並改善健康狀況。


2015 年,一項名為“使用二甲雙胍靶向衰老”(Targeting Ageing with Metaformin, TAME)的試驗成為 FDA 首個批準將衰老作為治療目標的臨床試驗。


該試驗計劃在 3000 名非糖尿病患者(年齡在 65 - 79 歲之間)中進行雙盲試驗,以研究二甲雙胍的抗衰老作用。目前,TAME 研究仍在進行當中,已有初步證據表明二甲雙胍在延緩衰老方麵具備潛力。



renleishehuifazhandaojintian,taolunkangshuai,youxuduoquanxindeyujing。tabujinguanhumeiyigegetidemingyun,haihebaizaiwomenyanqiandeyanglaonantiyouguan。erqie,ruguowomenjiangshiyejinyibutuokuan,tahaiyurenleiyu AI 共存、太空探索等中長期命題息息相關。


首先我們來看養老的社會負擔。到 2050 年,全球超過 65 歲的人口將占總人數的六分之一。衰老階段所伴隨的生理功能下降、患病與失能等問題,使得“衰老”已演變為全球性的經濟政策難題。



依據WHO的統計數據,以美國為例,過去 20 年間,美國的人均壽命增長了 2.3%,但其中健康壽命隻增長了 0.5%,這表明其“健康壽命”的增長未能與延壽的步伐同步。


與此同時,由於大部分的壽命增長都是處於一種衰老甚至失能狀態,這導致美國人均醫療衛生支出居高不下。



有學者研究指出,使社會和經濟負擔最小化的方式,是讓人口的生存曲線呈現“矩形化”,即讓人口的死亡率更集中在極限壽命附近。當然,這隻是理論層麵的極端設想。



當我們了解了衰老背後的生物學規律,明白人類預期壽命不會驟然縮短後,問題隨之而來:伴隨老齡化社會而來的種種社會問題,難道真的無藥可解?麵對養老金缺口難題,究竟是提高生育率還是抗衰老更為有效?


《經濟學人》2024 年 5 月的封麵文章指出,當前各個國家和經濟體都對出生率下降的問題深感擔憂。



過(guo)去(qu),許(xu)多(duo)人(ren)將(jiang)其(qi)歸(gui)因(yin)於(yu)經(jing)濟(ji)越(yue)發(fa)展(zhan),人(ren)們(men)越(yue)不(bu)願(yuan)意(yi)生(sheng)育(yu)。然(ran)而(er),數(shu)據(ju)顯(xian)示(shi),在(zai)過(guo)去(qu)的(de)六(liu)十(shi)年(nian)中(zhong),世(shi)界(jie)上(shang)幾(ji)乎(hu)所(suo)有(you)國(guo)家(jia)的(de)出(chu)生(sheng)率(lv)都(dou)在(zai)下(xia)降(jiang),且(qie)經(jing)濟(ji)更(geng)為(wei)發(fa)達(da)的(de)國(guo)家(jia),出(chu)生(sheng)率(lv)下(xia)降(jiang)的(de)速(su)度(du)更(geng)快(kuai)。


這指向了一個我們較少考慮到的維度——隨著人類壽命的延長,人類的出生率必然會下降。



提高生育率與抗衰老,看似是解決方案的“一體兩麵”。既然我們難以靠提高出生率來打敗老齡化,或許“抗衰”才是更為直接有效的辦法。換句話說,在人口增長趨緩的時代,通過抗衰延長健康壽命,對推動社會向前發展有積極作用。


再zai來lai看kan人ren工gong智zhi能neng。回hui望wang曆li史shi,人ren類lei的de進jin步bu與yu發fa展zhan高gao度du依yi賴lai群qun體ti智zhi慧hui或huo者zhe說shuo集ji體ti智zhi慧hui。在zai古gu代dai有you文wen字zi記ji錄lu之zhi前qian,信xin息xi主zhu要yao靠kao口kou耳er相xiang傳chuan,老lao人ren豐feng富fu的de閱yue曆li和he經jing驗yan對dui群qun體ti的de生sheng存cun極ji具ju價jia值zhi。文wen字zi被bei發fa明ming後hou,信xin息xi和he知zhi識shi得de以yi被bei記ji錄lu並bing跨kua代dai傳chuan播bo。


在大模型發展進入快車道的背景下,一個值得深入思考的問題是,人類自身的群體智慧能否跟上 AI 的發展步伐,人類如何在與機器人和 AI 共存的時代實現自身價值,追求更高的目標。


研究表明,人類的大腦在一生中都有可塑性和學習能力。


假jia如ru能neng通tong過guo有you效xiao的de抗kang衰shuai,延yan長chang健jian康kang壽shou命ming,減jian少shao腦nao疾ji病bing,將jiang延yan長chang人ren類lei大da腦nao發fa揮hui作zuo用yong的de時shi長chang,有you助zhu於yu人ren類lei在zai衰shuai老lao過guo程cheng中zhong保bao持chi智zhi力li活huo躍yue,積ji累lei新xin知zhi與yu智zhi慧hui,從cong而er為wei社she會hui向xiang前qian發fa展zhan做zuo出chu更geng大da的de貢gong獻xian。

這類似於 AI 大模型的 Scaling Law(規模效應),即更海量、更高質量的數據輸入,會帶來更出色的表現。


此外,懷揣“活得更長、活得更好”的期望,也能讓我們有機會更好地探索太空。人們往返火星一趟需要 969 天的飛行,而旅行者一號飛了 47 年仍未飛出太陽係。


從這個角度看,在奔向星辰大海的旅途中,我們需要通過有效的抗衰來在時間維度上擴展生命。



“衰老”二字,拆分來看,人們更懼怕的是“衰”而非“老”。當我們談及“相守一生”時,會說“與子偕老”,卻對“衰”避而不談。倘若我們終將老去,那麼我們所追求的應是“老而不衰”。


因此,研究“抗衰”的目的,簡而言之,即設法在我們的生命中增加健康壽命的比例,減少患病、失能的壽命。


jinnianlai,yukangshuaixiangguandeyanjiukaishihuodekongqianguanzhu,zaikeyujiandeweilai,zhezhongguanzhujiangchixuzengjia。dangjinkexuejieduishuailaoyiyoujiaoweimingquededingyi,panduanshuailaodezhibiaoyecong 10 年前的 9 個增至 12 個,未來或許還會有新的補充。


盡管那些動物實驗存在種種局限,但是它們也能間接地為一些非治療型的抗衰方向提供指導,如健康飲食、保持運動以及細胞療法等,這些都值得我們持續關注。


此外,那些原本針對老齡化相關疾病的研究和幹預方法,對於抗衰老的指導意義同樣重大。



相xiang信xin未wei來lai幾ji年nian,我wo們men將jiang迎ying來lai抗kang衰shuai行xing業ye發fa展zhan的de轉zhuan折zhe點dian。屆jie時shi,可ke行xing的de策ce略lve和he方fang法fa可ke能neng將jiang變bian得de顯xian而er易yi見jian,並bing推tui動dong我wo們men更geng廣guang泛fan地di使shi用yong幹gan預yu措cuo施shi來lai抵di抗kang衰shuai老lao。


讓我們一起拭目以待。


參考書單


如果你對衰老和抗衰話題感興趣,可以參考我們整理的“抗衰小書單”。



參考文獻

1. Koonin, E. V. (2012). Does the central dogma still stand?. Biology direct, 7, 1-7.

2. Guo, J., Huang, X., Dou, L., Yan, M., Shen, T., Tang, W., & Li, J. (2022). Aging and aging-related diseases: from molecular mechanisms to interventions and treatments. Signal Transduction and Targeted Therapy, 7(1), 391.

3. Conboy, I. M., Conboy, M. J., Wagers, A. J., Girma, E. R., Weissman, I. L., & Rando, T. A. (2005). Rejuvenation of aged progenitor cells by exposure to a young systemic environment. Nature, 433(7027), 760-764.

4. Reinke, B. A., Cayuela, H., Janzen, F. J., Lemaître, J. F., Gaillard, J. M., Lawing, A. M., ... & Miller, D. A. (2022). Diverse aging rates in ectothermic tetrapods provide insights for the evolution of aging and longevity. Science, 376(6600), 1459-1466.

5. Scudellari, M. (2015). Blood to blood. Nature, 517(7535), 426.

6. Tartiere, A. G., Freije, J. M., & López-Otín, C. (2024). The hallmarks of aging as a conceptual framework for health and longevity research. Frontiers in Aging, 5, 1334261.

7. Cai, Y., Song, W., Li, J., **g, Y., Liang, C., Zhang, L., ... & Liu, G. H. (2022). The landscape of aging. Science China Life Sciences, 65(12), 2354-2454.

8. López-Otín, C., Blasco, M. A., Partridge, L., Serrano, M., & Kroemer, G. (2023). Hallmarks of aging: An expanding universe. Cell, 186(2), 243-278.

9. Guarente, L., Sinclair, D. A., & Kroemer, G. (2024). Human trials exploring anti-aging medicines. Cell Metabolism, 36(2), 354-376.

10. López-Otín, C., Pietrocola, F., Roiz-Valle, D., Galluzzi, L., & Kroemer, G. (2023). Meta-hallmarks of aging and cancer. Cell metabolism, 35(1), 12-35.

向上滑動閱覽

食品創新交流群

好文章,需要你的鼓勵

峰瑞資本
回頂部
評論
最新評論
這裏空空如也,期待你的發聲!
微信公眾號
Foodaily每日食品
掃碼關注Foodaily每日食品公眾號
微信分享
打開微信掃一掃分享當前頁麵